Klinische Studie der Phase I mit Krebsmedikament MGN1703

 

Nach erfolgreichem Abschluss aller präklinischen Untersuchungen hat am 16. Juli 2008 mit der Aufnahme des ersten Patienten eine klinische Studie der Phase I mit dem neuartigen Krebsmedikament MGN1703 begonnen. Die Studie wird an den Krebszentren der Universitätskliniken in Essen und Köln durchgeführt und wird etwa sechs Monate dauern. Neben der Sicherheit und der Verträglichkeit wird in der Studie auch die immunologische Wirkung von MGN1703 bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen untersucht. Der Beginn dieser Studie markiert einen wesentlichen Meilenstein auf dem Weg, MGN1703 als wirksames und sicheres Medikament zur Behandlung der häufigsten Krebserkrankungen zu etablieren.

 

Wichtige Information für Patientinnen und Patienten:

Wir bitten alle Patientinnen und Patienten, die sich für eine Teilnahme an dieser Studie interessieren, sich direkt an ihre/n behandelnde/n Arzt/Ärztin zu wenden. 

 

Allgemeine Informationen über klinische Studien

 

Die Durchführung klinischer Studien ist für die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente und Therapien unerlässlich und gesetzlich vorgeschrieben. Die Studien sollen Aufschluss darüber geben, ob sich durch diese neuen Medikamente oder Therapien Krankheiten effektiv behandeln lassen, ob deren Anwendung sicher ist und ob sie in der Lage sind, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.   

Alle klinischen Studien unterliegen strengen Gesetzen und Regularien. Sie werden durch die Aufsichts- bzw. Zulassungsbehörden der jeweiligen Staaten, die Ethikkommissionen sowie die Institutionen oder Krankenhäuser, an denen die Studien durchgeführt werden, sorgfältig überwacht.  

Innerhalb klinischer Studien gibt es verschiedene sogenannte klinische Phasen (I-IV), deren Unterteilung sich nach dem Entwicklungsfortschritt des Medikamentes richtet.

 

 

Bevor ein Wirkstoff bzw. Produktkandidat überhaupt zur klinischen Phase I zugelassen wird, muss er bereits langjährige umfangreiche präklinische Untersuchungen durchlaufen haben.

 

 

Falls sie weiterführende Informationen wünschen, kontaktieren Sie bitte:
 Arlett Killat

 

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