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Pressemitteilung, Berlin, 14.01.2009
MOLOGEN AG: Erfolgreicher Studienverlauf mit Krebsmedikament MGN1703
Berlin, 14. Januar 2009 - Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN AG verzeichnet bisher einen erfolgreichen Verlauf der klinischen Studie mit dem Krebsmedikament MGN1703. In der laufenden klinischen Studie der Phase I wird die Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1703 geprüft.
MGN1703 hat im bisherigen Studienverlauf ein positives Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit demonstriert. Daher konnte das im Studienplan festgelegte Dosierungsschema ohne Änderungen umgesetzt werden. Dabei wurden Patienten anfangs mit Einzeldosierungen der Therapie behandelt. Aufgrund guter Verträglichkeit wurden alle Patienten nach Abschluss der Einzelbehandlung auf eine höhere Dosierung durch Mehrfachgabe über einen längeren Zeitraum umgestellt. Derzeit wird die letzte Patientengruppe eingeschlossen und nach dem höchsten geplanten Mehrfach-Dosierungsschema behandelt.
Vorbehaltlich eines weiterhin planmäßigen Studienverlaufs erwartet MOLOGEN den Abschluss der Behandlungen am Ende des ersten Quartals 2009.
Vor dem Hintergrund des positiven Verlaufs sowie dem bevorstehenden Abschluss der Studie bereitet MOLOGEN derzeit intensiv weiterführende klinische Prüfungen zur Untersuchung der Wirksamkeit (Phase II) von MGN1703 vor.
Dr.
Informationen über die klinische Studie mit MGN1703 Die klinische Studie (Phase I) zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und immunologischen Wirkung von MGN1703 bei der Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen ist ein wesentlicher Meilenstein für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. Die Studie wird derzeit an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt. MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Therapie zur Behandlung der am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen zu etablieren. .
dSLIM® - ein innovativer TLR9-Agonist Mit dem DNA-Immunmodulator dSLIM® („double Stem Loop Immunomodulator“) hat MOLOGEN einen neuartigen TLR9-Agonisten entwickelt. Der Einsatz von dSLIM® bewirkt eine Aktivierung des Immunsystems gegen Tumor-assoziierte Antigene, indem verschiedene Rezeptoren, vor allem aber TLR9, auf bestimmten Immunzellen angesprochen werden. Tumor-assoziierte Antigene (TAA) werden von den Krebszellen während der Behandlung durch Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das durch dSLIM® aktivierte Immunsystem ist in der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen und TAA zu überwinden und zielgerichtet gegen diese vorzugehen.
Über MOLOGEN
Die MOLOGEN AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel auf Basis von DNA-Strukturen (DNA: Desoxyribonukleinsäure) fokussiert.
Die patentierten DNA-basierten Technologieplattformen MIDGE® und dSLIM® bilden mit einer Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten eine universelle Grundlage. Im Fokus der Aktivitäten stehen Produktentwicklungen für die Behandlung von Krebs sowie Impfstoffe gegen schwere Infektionskrankheiten bei Mensch und Tier.
MOLOGEN wurde 1998 gegründet und ging als eines der ersten deutschen Biotechnologie-Unternehmen an die Börse. Die Aktie der MOLOGEN AG ist im General Standard der Deutschen Börse gelistet (ISIN DE 0006637200).
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