Pressemitteilungen

09.12.2013

Die Behandlungsphase der klinischen Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA wurde planmäßig abgeschlossen. Dabei wurden hinsichtlich Sicherheit und Verträglichkeit bislang keine signifikanten klinischen Auffälligkeiten beobachtet. Die Studie wird...

20.11.2013

Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant, noch in diesem Jahr insgesamt 14 gesunde Probanden zu rekrutieren sowie die Studie abzuschließen. MOLOGEN erwartet, dass erste...

11.11.2013

  • Drei verschiedene Wirkstoffe im klinischen Entwicklungsprozess
  • Fortschritte führen zu leichtem Anstieg der Forschungsaufwendungen
  • Weiterhin solide finanzielle Ausstattung
Die MOLOGEN AG hat im Rahmen des heute...

28.10.2013

  • Randomisierte, kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit
  • MGN1703 um eine Indikation mit erheblichem medizinischen Bedarf erweitert
Die MOLOGEN AG hat einen Antrag für eine klinische Studie mit MGN1703 bei...

23.10.2013

Die US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") sowie die zuständige Ethikkommission haben die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 genehmigt. Die placebokontrollierte Doppelblindstudie untersucht bei gesunden...

18.10.2013

  • Phase I Studie zur Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit
  • Studie steht unter der Leitung der Charité - Universitätsmedizin Berlin
Die klinische Studie der Phase I mit MGN1404 ist gestartet worden. Die Studie...

10.10.2013

  • Anwendung von MGN1703 um eine Indikation mit erheblichem medizinischen Bedarf erweitert
  • Randomisierte, kontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit
  • Studie wird in Zusammenarbeit mit der ABC-Gruppe...

   

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