Pressemitteilungen

05.09.2017

MOLOGEN präsentiert auf ESMO 2017

Berlin, 05. September 2017 – Das biopharmazeutische Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200; Frankfurter Wertpapierbörse: MGN) wird zwei Poster zu seinem Hauptwirkstoffkandidaten, dem Immuntherapeutikum Lefitolimod, auf der ESMO 2017 (European Society for Medical Oncology) Konferenz in Madrid präsentieren (8. – 12. September 2017). Das erste Poster zeigt Top-Line Daten aus der explorativen Phase-II-Studie IMPULSE in Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom. Das entsprechende Abstract wurde für eine mündliche Posterpräsentation (Proffered Paper Session) auf der Konferenz ausgewählt. Auf einem zweiten Poster werden Ergebnisse einer Kombinationsstudie von Lefitolimod mit Checkpoint-Inhibitoren in Maus-Tumormodellen dargestellt, inklusive Daten zum Einfluss von Lefitolimod auf das Tumor Microenvironment (TME).

Details zum Abstract:

1. Abstract Nummer: 1527O
Titel: "Top-line data from the randomized phase 2 IMPULSE study in small-cell lung cancer (SCLC): Immunotherapeutic maintenance treatment with lefitolimod"

Proffered PaperSession: “Mesothelioma and SCLC” am 10. September 2017 von 9.15 bis 10.45 Uhr im Barcelona Auditorium.

Vorsitzende: P. Garrido Lopez, ES; S. Popat, GB

2. Abstract Nummer: 1642P
Titel “The TLR9 agonist lefitolimod modulates tumor microenvironment and improves anti-tumor effect of checkpoint inhibitors in vivo”

Poster Display Session am 11. September 2017 von 13.15 – 14.15 Uhr in Halle 8.

Weitere Informationen zur ESMO 2017 finden Sie unter:
http://www.esmo.org/Conferences/ESMO-2017-Congress

MOLOGEN AG

MOLOGEN AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Das Immuntherapeutikum Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptentwicklungsprodukt des Unternehmens und wird als “Best-in-Class” TLR9-Agonist angesehen. Die Behandlung mit Lefitolimod führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. Der ISR Lefitolimod (MGN1703) wird zurzeit im Rahmen einer pivotalen Studie für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs entwickelt. IMPULSE, die Phase-II-Studie in kleinzelligem Lungenkrebs, zeigt positive Ergebnisse in zwei zuvor definierten und klinisch relevanten Patientensubgruppen, auch wenn der primäre Endpunkt „Gesamtüberleben“ in der Studienpopulation in dieser sehr herausfordernden Indikation nicht erreicht wurde. Derzeit erfolgen detaillierte Auswertungen der IMPULSE-Daten sowie der kürzlich veröffentlichten TEACH-Daten der Erweiterungsphase. Zudem wird Lefitolimod (MGN1703) derzeit in einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy®) in verschiedenen Krebserkrankungen untersucht. Neben verschiedenen Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, einer der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.

Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien, insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht.

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