Pressemitteilungen

Die Behandlungsphase der klinischen Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA wurde planmäßig abgeschlossen. Dabei wurden hinsichtlich Sicherheit und Verträglichkeit bislang keine signifikanten klinischen Auffälligkeiten beobachtet. Die Studie wird...

Der erste Teilnehmer ist in die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 in den USA aufgenommen worden. Es ist geplant, noch in diesem Jahr insgesamt 14 gesunde Probanden zu rekrutieren sowie die Studie abzuschließen. MOLOGEN erwartet, dass erste...

Die MOLOGEN AG hat im Rahmen des heute vorgelegten 9-Monatsberichts 2013 über die erfolgreiche Weiterentwicklung und Verbreiterung ihrer Produkt-Pipeline berichtet. Mit dem Fortschreiten der Produktentwicklung erhöhten sich zugleich die damit...

Die MOLOGEN AG hat einen Antrag für eine klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs bei der zuständigen Behörde in Belgien eingereicht. Der Studienantrag wird außerdem in Kürze bei den Behörden in Deutschland und Österreich sowie...

Die US Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug Administration") sowie die zuständige Ethikkommission haben die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 genehmigt. Die placebokontrollierte Doppelblindstudie untersucht bei gesunden...

Die klinische Studie der Phase I mit MGN1404 ist gestartet worden. Die Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1404 bei der Behandlung von schwarzem Hautkrebs. Darüber hinaus werden Daten zum Wirkmechanismus erhoben.

Die MOLOGEN AG hat die Planungen für eine klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs abgeschlossen. Der Studienantrag soll bei den zuständigen Behörden und Ethikkommissionen in Deutschland, Österreich und Belgien in Kürze...